A ANVISA criou esse manual com o objetivo de criar vocabulários controlados (padronização de termos, conceitos e abreviações) para serem utilizados como referência primária, principalmente no registro e pós-registro de medicamentos, nas suas bulas e rótulos, nos sistemas de informações e em outras atividades que necessitam de informações padronizadas sobre embalagens, vias de administração e formas farmacêuticas de medicamentos, como na certificação de Boas Práticas de Fabricação.

Para a legitimação do trabalho e para dar transparência ao processo, a padronização foi publicada na forma das Consultas Públicas nº 50/07, que apresenta a lista de formas farmacêuticas e vias de administração, e nº 81/07, que apresenta a lista de embalagens. Após as contribuições da sociedade e do setor regulado, a padronização chegou ao seu formato final, que é flexível para acomodar novas formas farmacêuticas, vias de administração e embalagens que surjam como resultado do desenvolvimento tecnológico, podendo ser atualizada periodicamente.

Esse manual pode ser encontrado neste link: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/medicamentos/publicacoes-sobre-medicamentos/vocabulario-controlado.pdf/view

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